Grossistleverantörer för steriliseringskammare, tillverkare

Parameter

Produktrelaterade dimensioner
SPECIFIKATIONER	YTTERMÅL mm	TRANSPORTSTORLEK mm	INNERSTORLEK mm	NETTOVOLUMm³
FST-(50-100)	—	—	Designad efter användare	50-100
FST-40	13000X3100X4100	13000X2050X3100	12500X1500X2200	41.25
FST-35	11500X3100X4100	11500X2050X3100	11000X1500X2200	36.3
FST-30	11500X2950X3900	11500X1900X2900	11000X1350X2050	30.44
FST-25	10000X2950X3800	10000X1900X2800	9500X1350X1950	25.01
FST-20	9450X2950X2875	9450X1900X2400	9000X1350X1700	20.655
FST-15	7200X2950X2875	7200X1900X2400	6750X1350X1700	15.491
FST-10	4950X2950X2875	4950X1900X2400	4500X1350X1700	10.328
FST-06	3250X2950X2875	3250X1900X2400	2800X1350X1700	6.426
FST-03	2300X2300X2700	2300X1550X2350	1850X1000X1670	3.089
FST-01	1750X1700X1750	1750X1700X1750	1500X700X10003	1.05

FIRSTEO Machinery
Equipment Co., Ltd.

FIRSTEO Machinery Equipment Co., Ltd. är en av de välkända Kina Steriliseringskammare tillverkare och Steriliseringskammare leverantörer i Kina. Vi har en egen avdelning för teknikutveckling, design, produktion, försäljning och service. Våra produkter inkluderar de övergripande faciliteterna för etylenoxidsteriliseringsverkstaden, förbehandlingsrummet, etylenoxidsterilisatorn, analysrummet och utrustningen för behandling av etylenoxidavfallsgas. Vårt företag har etablerat ett kvalitetsledningssystem som överensstämmer med ISO9001:2008 och ENISO134585:2003/AC2009. Vårt företag är engagerat i: förbehandling - sterilisator - stark analytisk - EO avfallsgasbehandling, hela processutrustningstillverkningsfabriken för att tillhandahålla beställnings- Steriliseringskammare och grossist- Steriliseringskammare. Vi är en berömd Kina Steriliseringskammare leverantörer och Steriliseringskammare fabrik av etylenoxidsterilisering som använder varmluftsuppvärmningssystem i Kina, och hade tillämpat "bruksmodellpatentcertifikatet" (energibesparing, vattenbesparande, ingen korrosion, snabb uppvärmningshastighet; vilket kan förlänga utrustningens livslängd med 10-15 år). Vår egen FSTEO-WQ-serie av utrustning för absorption och behandling av avfallsluft med etylenoxid har utvecklats med de inhemska universiteten. Det tillåter lågtemperaturreaktionsprocessen och valde om katalysatorn som reagerar under låg temperatur. Avlägsningshastigheten för avfallsgasen var mer än 99,9 % efter reningen av avfallsgasen. Utsläppsrestgasen ligger långt under de nationella standardkraven. Vi har också utvecklat ett automatiskt styrsystem som kan sammanfoga operationen mellan avgasbehandlingsprocessen och steriliseringsskåpet. Våra tekniska ingenjörer har decennier av erfarenhet inom branschen. Så vi kan tillhandahålla professionell man att installera, testa, träna eller reparera maskin för kunden. Vi har ett stort antal högkvalitativa kunder: Jiangsu Fresenius Medical Care (Tyskland), Nanchang Kelinnike Medical Appliance (Tyskland), Shenzhen DooJung Group (Korea), Nanjing micro-tech, Winner Medical och annan välkänd läkemedelsutrustning eller annan relaterade produkter företag i Kina. Vi kan också förse dig med den bästa utrustningen och tjänsterna.

Branschkunskap

Vilka är nyckelkomponenterna och funktionerna i en steriliseringskammare som används inom den medicinska industrin?

Kammarkropp: Steriliseringskammarens huvudkropp är vanligtvis gjord av rostfritt stål eller andra hållbara material som tål höga temperaturer och tryck. Den är utformad för att ge en förseglad och kontrollerad miljö för steriliseringsprocessen.

Dörr och låsmekanism: Kammaren är utrustad med en säker dörr som möjliggör enkel lastning och lossning av föremål samtidigt som den bibehåller en tät försegling under steriliseringsprocessen. Dörren är ofta utrustad med en låsmekanism för att förhindra obehörig åtkomst och garantera säkerheten.

Värmesystem: Steriliseringskammare använder ett värmesystem, såsom elektrisk eller ånguppvärmning, för att uppnå önskad steriliseringstemperatur. Värmesystemet säkerställer att kammaren når och bibehåller den temperatur som krävs för effektiv sterilisering.

Kontrollpanel: Kontrollpanelen är en viktig funktion i en steriliseringskammare, som låter användaren ställa in och övervaka olika parametrar som temperatur, tryck, steriliseringscykelns varaktighet och andra relevanta inställningar. Den tillhandahåller nödvändiga kontroller och feedback för att säkerställa att steriliseringsprocessen utförs korrekt.

Ventilationssystem: Ett ventilationssystem är inbyggt i steriliseringskammaren för att underlätta avlägsnandet av luft och säkerställa korrekt cirkulation av steriliseringsmedlet (t.ex. ånga, etylenoxid) genom hela kammaren. Det hjälper till att upprätthålla de önskade steriliseringsförhållandena och främjar jämn fördelning av värme eller gas.

System för tillförsel av steriliseringsmedel: Beroende på vilken steriliseringsmetod som används kan kammaren inkludera ett system för att tillföra steriliseringsmedlet, såsom ånga, väteperoxid eller etylenoxid, in i kammaren. Detta system säkerställer korrekt införande och distribution av steriliseringsmedlet för effektiv sterilisering.

Säkerhetsfunktioner: Steriliseringskammarna är utrustade med olika säkerhetsfunktioner för att skydda både operatören och föremålen som steriliseras. Dessa funktioner kan inkludera övertrycksventiler, temperatursensorer, larm, förreglingar och nödstoppsknappar för att förhindra olyckor eller systemfel.

Övervaknings- och registreringssystem: Många steriliseringskammare är utrustade med övervaknings- och registreringssystem som spårar och loggar kritiska parametrar som temperatur, tryck, exponeringstid och andra relevanta data. Dessa system hjälper till att säkerställa efterlevnad av myndighetskrav och tillhandahåller dokumentation för kvalitetskontrolländamål.

Filtreringssystem: Vissa steriliseringskammare innehåller filtreringssystem för att avlägsna föroreningar eller partiklar från steriliseringsmedlet eller kammarmiljön, vilket ökar sterilitetssäkerhetsnivån.

Dokumentation och spårbarhet: Steriliseringskammare kan ha funktioner för att underlätta dokumentation och spårbarhet, såsom inbyggda skrivare, streckkodsläsare eller dataloggningsfunktioner. Dessa funktioner hjälper till med korrekt identifiering och spårning av steriliserade föremål, vilket bidrar till lagerhantering och kvalitetskontroll.

Hur skiljer sig steriliseringsprocessen i en kammare från andra steriliseringsmetoder?

Steriliseringsmedel: Olika steriliseringsmetoder använder olika steriliseringsmedel. I en kammarbaserad steriliseringsprocess inkluderar vanliga steriliseringsmedel ånga, etylenoxid (ETO), väteperoxid eller en kombination av dessa. Andra steriliseringsmetoder kan använda olika medel, såsom torr värme, strålning (t.ex. gamma- eller elektronstråle) eller kemiska lösningar (t.ex. glutaraldehyd).

Steriliseringsmekanism: Mekanismen genom vilken sterilisering uppnås kan variera. I en kammarbaserad steriliseringsprocess införs ånga eller andra steriliseringsmedel i en förseglad kammare, vilket skapar en kontrollerad miljö. Kombinationen av värme, tryck och exponeringstid säkerställer destruktion eller inaktivering av mikroorganismer. Andra metoder kan förlita sig på olika mekanismer som värmeledning (torr värme), oxidativa reaktioner (ETO eller väteperoxid) eller denaturering av proteiner (strålning).

Utrustning och kammardesign: Utrustningen som används i kammarbaserade steriliseringsprocesser är speciellt utformad för att passa den speciella steriliseringsmetoden. Till exempel kommer en ångsteriliseringskammare att ha funktioner som värmeelement, tryckkontrollmekanismer och ett system för att generera och distribuera ånga. Andra steriliseringsmetoder kan kräva annan utrustning, såsom torrvärmeugnar, strålningskammare eller specialiserad utrustning för kemisk sterilisering.

Kompatibilitet med föremål: Olika steriliseringsmetoder har varierande kompatibilitet med olika typer av föremål. Kammarbaserade steriliseringsmetoder, såsom ånga eller ETO, är i allmänhet lämpliga för ett brett utbud av medicinska apparater och instrument, inklusive värme- och fuktbeständiga material. Vissa föremål kan dock vara känsliga för höga temperaturer, fukt eller vissa kemikalier, vilket kräver användning av alternativa steriliseringsmetoder som är mer kompatibla med deras specifika krav.

Penetration och cykeltid: Förmågan hos steriliseringsmedlet att penetrera olika material och uppnå sterilisering kan variera mellan olika metoder. Ånga, till exempel, har utmärkta penetreringsförmåga och kan effektivt sterilisera porösa föremål. Andra metoder, såsom torr värme eller strålning, kan ha begränsningar när det gäller att penetrera vissa material. Dessutom kan cykeltiden som krävs för sterilisering variera. Vissa metoder, såsom ETO, kan kräva längre exponeringstider för att säkerställa noggrann sterilisering.

Miljöhänsyn: Varje steriliseringsmetod har sina egna miljöhänsyn. Kammarbaserade steriliseringsmetoder som använder ånga eller andra medel kan kräva adekvat ventilation eller avgassystem för att avlägsna kvarvarande gaser eller fukt efter steriliseringsprocessen. Andra metoder, såsom strålsterilisering, kan ha specifika krav på avskärmning och säkerhetsåtgärder för att skydda operatörer och miljön.

Regulatoriska krav: Olika steriliseringsmetoder kan ha specifika regulatoriska krav och riktlinjer som måste följas. Standarder och föreskrifter kan variera beroende på metod och bransch. Det är avgörande att följa dessa krav för att garantera säkerheten och effektiviteten av steriliseringsprocessen och följa branschföreskrifter.

Språk

+86 137 3547 3998

Steriliseringskammare

klicka här för detaljer.

FIRSTEO
Maskinnyheter

Branschkunskap

Vilka är nyckelkomponenterna och funktionerna i en steriliseringskammare som används inom den medicinska industrin?

Hur skiljer sig steriliseringsprocessen i en kammare från andra steriliseringsmetoder?

Språk

+86 137 3547 3998

Steriliseringskammare

klicka här för detaljer.

FIRSTEO Maskinnyheter

Branschkunskap

Vilka är nyckelkomponenterna och funktionerna i en steriliseringskammare som används inom den medicinska industrin?

Hur skiljer sig steriliseringsprocessen i en kammare från andra steriliseringsmetoder?

FIRSTEO
Maskinnyheter